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  • 武汉博沃生物科技有限公司 ★★★★★ 1.8万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 1小时前
    岗位职责: 1、负责药品注册项目管理、注册文件撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作; 2、负责注册信息调研,相关药品及文献检索、翻译工作; 3、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并根据需要对药品注...
    2年工作经验 | 本科以上 | 8-13万/年
  • 山东鑫科生物科技股份有限公司 ★★★★★ 4652次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 2小时前
    1、负责公司医疗器械和体外诊断试剂的注册工作。 2、与省、市食品药品监督管理局联系,从事医疗器械和体外诊断试剂的申报注册相关事宜。 3、负责产品送检及标准和检测事宜沟通 4、产品注册进度跟进 5、产品注册过程的...
    0-2年 | 大专以上 | 2000-3999
  • 深圳市库贝尔生物科技股份有限公司 ★★★★★ 1.5万次浏览 , 医疗设备/器械 | 100-499人 4小时前
    工作职责: 1.主要负责按法规的要求进行体外诊断试剂、仪器等医疗器械产品的注册申报、文件编写等与法规、注册相关的各项工作。 任职要求: 1,大专以上学历,医学检验、生物技术、电子等相关专业毕业; 2,二年以上...
    2年以上 | 大专以上 | 4000-5999元
  • 武汉明德生物科技股份有限公司 ★★★★★ 3.1万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 3天前
    1.按照相关法规及标准要求,参与体外诊断试剂注册申报资料编写; 2.参与体外诊断试剂临床评价相关工作,协助完成临床评价资料编写; 3.按照法规及指导原则要求,参与体外诊断试剂体系考核。 岗位任职资格 1.大...
    2年工作经验 | 大专以上 | 5-8千/月
  • 杭州民生药业集团公司 ★★★★★ 1.9万次浏览 , 制药/生物工程 | 1000-4999人 3天前
    工作职责: 1、负责对拟注册品种的资料进行审核、整理、申报; 2、负责再审品种进度跟踪、问题反。 3、负责对在市品种再注册、补充申请、变更等注册事项; 4、负责一次性进口、生产变更批件的获取。 任职资格: 1...
    应届毕业生 | 不限学历 | 10-15万/年
  • 吉林省奇健生物技术有限公司 ★★★★★ 4965次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 3天前
    职责描述: 1、 根据项目进展,负责收集各部门申报所需的资料;按照法规的要求进行药品注册资料的整理及撰写; 2、及时反馈资料整理和撰写过程中遇到的问题,并与各部门负责人沟通,解决问题; 3、 参与药品注册...
    不限经验 | 本科以上 | 6000-7999
  • 小微律政(北京)企业管理有限公司 ★★★★★ 1.3万次浏览 , 交通/运输/物流 | 1000-4999人 3天前
    工作要求: 1、为企业提供商务服务,包含注册执照、记账、商标、代缴社保等服务 销售方式(电话邀约+面销),完成销售任务 2、开发新客户,销售公司产品 3、跟踪销售的整个流程,努力实现优秀的业绩,与客户保持良...
    应届生 | 不限学历 | 8000-12000
  • 北京紫萌医药科技有限公司 ★★★★★ 210次浏览 , 制药/生物工程 | 未知 3天前
    岗位职责: 1) 根据相关项目注册的最新要求,组织撰写或审核注册资料,按进度完成内审,及时提交注册资料 2) 跟进注册申报,汇报并解决申报过程中出现的问题,保证药品注册环节的顺利进行 3) 负责和相关政府部...
    3-5年 | 本科以上 | 12000-18000
  • 深圳宇诺企业管理有限公司 ★★★★★ 663次浏览 , 中介服务 | 少于50人 4天前
    无责任底薪+高提成+奖金+社保+福利 (提供住宿 购买社保,带薪年假,年轻团队,活动丰富) 岗位职责 (真的不谈梦想,咱们谈能力和钱): 1、管理与客户的日常沟通,开发和维护与客户的良好业务关系; 2、了解...
    不限经验 | 中专以上 | 0.6-1.5万/月
  • 杭州安旭科技有限公司 ★★★★★ 1.6万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 4天前
    1. 主要从事国内二类、三类体外诊断试剂的首次注册、变更注册和延续注册等工作; 2. 负责临床试验的启动,跟进整个临床进程; 3. 负责联系注册检测单位开展并协助完成注册检测工作; 4. 了解二类医疗器械的注册...
    2年工作经验 | 大专以上 | 4.5-6千/月
  • 宁波普瑞柏生物技术有限公司 ★★★★★ 1.6万次浏览 , 制药/生物工程 | 100-499人 4天前
    基本要求: 学历:本科及以上; 专业:生物医学工程、电子类、计算机、生物材料或临床医学相关专业; 语言要求:英语熟练,能完成注册资料翻译; 计算机要求:熟练使用办公软件; 专业法律要求:熟悉医疗器械相关...
    2年工作经验 | 本科以上 | 3-4.5千/月
  • 正大集团 ★★★★★ 36.8万次浏览 , 农/林/牧/渔 | 1000人以上 4天前
    岗位责职: 1、负责药品、保健食品、医疗器械、消毒剂等产品的资料整理、审核、注册申报相关工作。 2、负责参比制剂一次性进口申报及参比制剂备案相关工作。 3、负责研究所的研究的合同签订、合同款支付及报销工作。 4...
    1年工作经验 | 本科以上 | 3-5千/月
  • 厦门生命互联科技有限公司 ★★★★★ 1210次浏览 , 制药/生物工程 | 50-99人 4天前
    岗位职责: 1.熟悉体外诊断试剂申报相关流程和法律法规等; 2.进行产品注册文件编写,跟进和办理产品送检及注册中所需的各项工作; 3.协调工作并解决审评、审批过程中出现的问题; 4.对注册申报资料及补充资料进行...
    不限经验 | 本科以上 | 5000-8000元/月
  • 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 ★★★★★ 7861次浏览 , 制药/生物工程 | 1-49人 4天前
    岗位职责: 1.负责公司新药申报的组织、管理和协调; 2.熟悉了解国内新药申报法规及流程,特别是生物医药申报的法规; 3. 熟悉申报资料的整理和编写工作,并能对申报资料中的存在的问题及时提出并予以纠正; 4. ...
    不限经验 | 不限学历 | 0.4-1.5万/月
  • 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 ★★★★★ 7861次浏览 , 制药/生物工程 | 1-49人 4天前
    岗位职责:1.负责公司新药申报的组织、管理和协调;2.熟悉了解国内新药申报法规及流程,特别是生物医药申报的法规;3.熟悉申报资料的整理和编写工作,并能对申报资料中的存在的问题及时提出并予以纠正;4.确保药品申报...
    不限经验 | 本科以上 | 30000-49999
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